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pgex-4t-2诱导蛋白标签多大pGEX系列质粒载体一般是用来构建GST标签的融合蛋白的 GST标签蛋白一般表达出来的分子量为26KDa左右。不管用pGEX系列哪个载体质粒表达出来都差不多大。

为什么用bamh i,xhol双酶切pgex-4t-2切不出来蓝白斑筛选不需要基因插入LAC-Z处,你也插不进去,在克隆位点(各种内切酶的位点)插入就可以达到筛选的目的了,你仔细看一下蓝白斑筛选的原理就知道了。 我手头上只有pGEX3和5的载体的资料,但是估计跟4是差不多的。

为什么BamH I和Sal I 双酶切要分步酶切,哪个酶先切双酶切怎么老是切不完全需要看具体的体系,质粒的质量,具体的酶 比如 50ul的体系: 酶切片段 43微升 Buffer 5微升 Sal I 1微升 EcoR I 1微升 因为

pGEX4T-1载体有卡那霉素抗性吗?自己查质粒图谱埃。。。。都有标的。。。用缩写

pGex-4t-1的质粒图谱?最好是那种PDF格式的,谢谢1gzbio/bbs/attachments/forumid_59/20080108_1084c8ea0e97b7435da4MKJulDn1eTfVgif 序列如图:

pGEX质粒重组蛋白表达后GST结合不上怎么办最直接的是做western用GST抗体检测过有没有GST融合蛋白表达? 没有抗体的话,看看考染融合蛋白条带大小对不对。 GST应该是比较容易挂柱的。 要不就是你破碎不行或是包涵体。

急求:pGEX 4T1上带有tac启动子,是否不带有T7启动...基因,有助于T7表达系统,那么,pGEX 4T1载体用含有T7RNA聚合酶基因的表应该是会的

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请问PGEX-4T-2和PCDB质粒分别是哪家公司的? 急 ...PGEX-4T-2 通用的生命科学部有 PCDB比较麻烦,不知道Promega有没有,没怎么用过